再获一证！迈得诺医疗「SnareMan®️血管内异物圈套器」获批上市

近日，由迈得诺医疗集团旗下景途医疗器械（江苏）有限公司自主研发的「SnareMan^®️血管内异物圈套器」经国家药品监督管理局（NMPA）审查批准注册，取得Ⅲ类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20243032581。这是迈得诺医疗集团在心脏及血管领域的又一产品，也是集团取得的第 31 张医疗器械注册证。

SnareMan^®️血管内异物圈套器

随着心血管植入型电子器械（CIED）广泛的临床应用，器械感染、电极导线故障、器械升级等情况增加，致使需拔除心脏电极导线的患者日益增多，心脏电极导线的回收拔除越来越受到重视，而经静脉应用圈套器拔除电极导线是目前的主要手段。

基于临床对更低的回收难度、更安全的手术操作等要求，迈得诺医疗精益求精，成功研发出「SnareMan^®️血管内异物圈套器」，产品可用于经皮回收心脏电极导线，有效解决临床难题，使患者获益。

产品优势 ：

抓捕安全

圈套组件选用超弹性的镍钛材料，具有良好力学强度，软硬适中，有效降低血管损伤；

适配灵活

圈套器除了包含常规的Seldinger配件外，还可以适配弯型的鞘管和血管鞘组，以便加强在静脉系统内定位；

操作便捷

只需操控手柄即可快速释放圈套组件，操作便捷可靠。